Ученые выяснили. как лечить тяжелые болезни

Появился новый метод управления активности генов, позволяющий лечить наследственные недуги. Способ работает на системе CRISPR, действующей на матричной РНК.
 

Данный метод создан научными сотрудниками Гарварда и университета в Массачусетсе. По их словам, CRISPR/Cas используется для изменения нуклеотидной последовательности ДНК. Cas являет собой белок, который способен разрезать двойную цепь на том или ином участке. Этот участок определяет направляющая РНК, связывающей специфический портал узнавания по принципу комплементарности.

Американские эксперты улучшили разновидность CRISPR так, дабы система смогла переделать транскрипты, меняя нуклеотид А, содержащий аденин на инозин, который узнается клетками как нуклеоитид G с основой гуанина. Эта структура дает возможность сократить воздействие генетических мутаций на белковую структуру. При этом такая система не способна исправить патогенные изменения в ДНК, но она послужит качественным методом для терапии тяжелых болезней.

Источник: VladTime

Загрузка...

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *