Ученые: 44% россиян – носители как минимум одного генетического заболевания

Учёные узнали, что практически каждый второй человек, а это 44% от всего населения, является носителем минимум одной генетической мутации, которая может передаться ребёнку от родителей, что приведет к серьезному заболеванию. Об этом сообщил руководитель компании, научный сотрудник Института общей генетики РАН Валерий Ильинский.

Медико-генетический центр Genotek на основании теста «Планирование детей» провёл исследование ДНК 48%мужчин и 52% женщин возрастом от 20 до 45 лет. Валерий Ильинский в интервью российскому международному информационному телеканалу объяснил, что присутствие мутаций в генах родителей не дает 100%-ной гарантии рождение у них больного ребёнка. Опасность появляется лишь тогда, когда у будущих родителей имеются идентичные мутации. В этом случае возможность родить ребёнка с отклонениями составляет 25%, как и на рождение здорового. Вероятность родить здорового ребёнка, как заметил глава Genotek, включая то, что он будет носителем генетического заболевания, совместно с его родителями, достигает 50%. Тогда же у ребёнка есть риск передать в дальнейшем мутацию своим детям.

Источник: VladTime